PDE-5 Inhibitor API

PDE-5 Inhibitor APIs Birgir fyrir karlkyns heilsu lyfjaframleiðslu

Jinyi útvegar hágæða PDE-5 Inhibitor API sem eru smíðuð fyrir rannsóknir og þróun lyfja, lyfjaþróun og GMP-samhæfð framleiðsluforrit. Heilsuhráefnissafn okkar fyrir karlmenn inniheldur Sildenafil, Tadalafil, Vardenafil og Avanafil, stutt af alhliða reglugerðar- og tækniaðstoð.

Af hverju að velja okkur

Skilgreindar vörulýsingar
Hvert API er til staðar gegn tilgreindum gæðabreytum. Auðkenni vöru, CAS-númer, greiningu og skyld efni er hægt að staðfesta áður en pöntun er sett.

Lotu-Sérstök gæðaskjöl
Meðfylgjandi efni tengjast beint við lotuupplýsingar og skrár, sem veitir greiningarvottorð (COA) fyrir komandi skoðun og innri QC endurskoðun.

Sýnishorn fyrir magnkaup

Kaupendur geta beðið um sýnishorn úr rannsóknarstofu til greiningarprófunar og hæfis birgja áður en þeir skipta yfir í tilrauna- eða viðskiptainnkaup.-

Hreinsaðu for-pöntunarstaðfestingu

Vöruframboð, tækniforskriftir, magn, umbúðir og kröfur um eftirlitsskjöl eru staðfest til að koma í veg fyrir breytingar eftir-pöntun.

Alþjóðlegur stuðningur við framboð

Jinyi hefur umsjón með undirbúningi vöru, samhæfðum útflutningsumbúðum og sendingarskjölum sem eru sniðin að kröfum áfangastaðarmarkaðarins.

Yfirlit yfir flokka

Virk lyfja innihaldsefni PDE-5 hemla virka með því að hamla sértækum GMP-sértækum fosfódíesterasa tegund 5 ensímum, viðhalda slökun í sléttum vöðvum og auka æðaflæði í markvefjum. Þetta safn inniheldur rótgróin og vaxandi lyfjasambönd sem eru sérsniðin fyrir þvagfærafræðilegar og karlkyns heilsumeðferðarsamsetningar, framleidd undir ströngu eftirliti með efnamyndun til að styðja við notkun, allt frá könnunarrannsóknum til margra-metra tonna viðskiptaframleiðslu.

Tæknilýsing

Færibreytuflokkur	Tæknilýsing staðall
Greining (vatnsfrí)	98,5% til 101,0%
Líkamlegt útlit	Hvítt til bein-hvítt kristallað duft
Einstök óhreinindi	Hámark 0,10 prósent (Gradient HPLC)
Heildar óhreinindi	Innan við 0,50 prósent
Leifar leysiefni	Samræmist ICH Class 2 og 3 mörkum
Tap á þurrkun	Hámark 0,5 prósent
Þungmálmar	Minna en 10 ppm

Kostir API vara

Hár efnafræðilegur hreinleiki

Háþróuð kristöllunartækni lágmarkar innföngun aukaafurða, sem gefur há mæligildi sem dregur úr nauðsynlegri þyngd virks efnis í lokasamsetningum.

Samræmi í lotu

Stöðluð hvarfhvörf og sjálfvirkt eftirlit með breytum tryggja lágmarksfrávik í eðlis- og efnafræðilegum eiginleikum í samfelldum framleiðslukeyrslum.

Aukið duftflæði

Fínstillt formgerð agna dregur úr brúun og aðskilnaði við meðhöndlun magndufts og töfluþjöppunarferli.

Lítil leifar hvatar

Stýrðar reglur um hreinsun þungmálma og hvata tryggja að farið sé að ströngum lyfjafræðilegum öryggismörkum.

Umsóknir um PDE-5 Inhibitor API

High Content Sibutramine Raw Material Powder 106650-56-0

Þróun lyfjaforma

Notað sem virk innihaldsefni í-skammtarannsóknum, hagræðingu og uppbyggingarrannsóknum.-

High Content Sibutramine Hydrochloride Raw Material CAS84485-00-7

Greiningarrannsóknir og mat á rannsóknarstofu

Notað til aðferðaþróunar, prófunarprófunar og bráðabirgðamats á efni.

Pilot-vog og verslunarframleiðsla

Fæst fyrir mælikvarða framleiðsluáætlanir í samræmi við reglur ákvörðunarmarkaðarins og forskriftir kaupanda.

Gæðaeftirlit

01.

Hráefnisúttekt

Komandi efnaforefni gangast undir sannprófun á auðkenni og hreinleikaskimun áður en farið er inn í nýmyndunarlínur.

02.

Í-ferliseftirliti

Sýni eru tekin úr millihvarfsþrepum og þau greind með litskiljun til að fylgjast með viðskiptahlutfalli og stöðva frávik.

03.

Lokaprófun vöru

Fullunnar lotur gangast undir alhliða prófun á greiningu, rakaleifum, þungmálmum, örverumörkum og stöðugleika í fjölbrigðum.

04.

Geymslusýnisskjalasafn

Dæmigerð sýni úr hverri framleiðslulotu eru geymd við stýrðar umhverfisaðstæður allan tilgreindan geymslutíma.

Umbúðir

Aðalumbúðalag

Læknisfræðilega-lítil-pólýetýlenpokar bundnir tryggilega til að koma í veg fyrir að raki komist inn og aðdráttarafl.

Önnur vernd

Millistig álpappírs hindrunarpokar hita-þéttir undir lofttæmi til að vernda gegn ljósi og oxun andrúmsloftsins.

Ytra innilokun

Stífar trefjatrommur eða bylgjupappaöskjur merktar lotunúmeri, nettóþyngd, framleiðsludagsetningu og endurprófunardagsetningu.

Staðlaðar umbúðir

Fáanlegt í 1 kg rannsóknarstofuílátum, 5 kg millipakkningum og 25 kg útflutningstrommur til sölu.

Geymsla

Hitastigsbreytur

Geymið á milli 15 gráður og 30 gráður í -hitaeftirliti umhverfi.

Ljós og rakavörn

Geymið ílátin vel lokuð, varin gegn beinu sólarljósi og geymd fjarri svæðum með mikilli raka.

Geymsluþol Stöðugleiki

Staðfestar stöðugleikagögn styðja staðlað endurprófunartímabil sem er 24 til 36 mánuðir frá framleiðsludegi þegar þau eru geymd við tilteknar aðstæður.

Pöntunarferli

High Content Tadalafil Raw Material 171596-29-5

Skil á tæknilegum fyrirspurnum

Kaupendur leggja fram sérstakar kröfur um rúmmál, forskriftir fyrir efnablöndur og upplýsingar um áfangastað.
Sýnismat

Greiningarsýnispakkar ásamt tæknilegum gagnablöðum og greiningarvottorðum eru sendar til sannprófunar á rannsóknarstofu.
Viðskiptasamningur

Frágangur á magnverðlagningu, afhendingaráætlanir og samningsbundnar upplýsingar með formlegum innkaupapöntunum.
Sending og mælingar

Uppfylling pöntunar ásamt fullkomnum sendingarskjölum, tollafgreiðslugögnum og rauntímauppfærslum á rakningu.

Alþjóðlegur útflutningur og framboð

Flytja út skjöl

Fullur pakki af sendingarpappírum, þar á meðal viðskiptareikningur, pökkunarlisti, greiningarvottorð, upprunavottorð og öryggisblað.

Vörustjórnun

Samhæfing við flug- og sjóflutningafyrirtæki sem sérhæfa sig í -hitaviðkvæmum og stýrðum efnaflutningum.

Tollfylgni

Fylgni við flokkun fyrir-sendingar til að tryggja hnökralaust landamæraeftirlit og eftirlitsheimild á milli alþjóðlegra áfangastaða.

Algengar spurningar

Sp.: Hvert er lágmarkspöntunarmagn fyrir sérsniðna eða staðlaða PDE-5 hemla API?

A: Staðlaðar auglýsingar pantanir byrja á 25 kg tunnum, með minna magni sýnis í boði fyrir upphafsmat á rannsóknarstofu og greiningarprófun.

Sp.: Eru fullkomnar greiningaraðferðir með vörunni?

A: Já, viðurkennd há-vökvaskiljun og tengdar prófunaraðferðir eru afhentar ef óskað er eftir til að styðja gæðaeftirlitshópa viðskiptavina.

Sp.: Hvernig er samkvæmni-í-lotu tryggð við stóra-framleiðslu?

A: Framleiðsluaðferðir nota föst stoichiometric hlutföll, sjálfvirka hitastýringu og staðlaðar kristöllunarbreytur til að lágmarka frávik.

Sp.: Hvaða greiðsluskilmálar eru samþykktir fyrir alþjóðlegar magnsendingar?

A: Hefðbundin viðskiptaviðskipti nota símsendingar- og bréfagreiðslur í samræmi við alþjóðlegar viðskiptavenjur.

Sp.: Er hægt að framleiða sérstakar kornastærðardreifingar ef þess er óskað?

A: Já, hægt er að stilla vélrænni mölun og örmölunarbreytur til að uppfylla sérstakar kröfur um samþjöppun.

Biðja um PDE-5 Inhibitor API upplýsingar

Sendu grunninnkaupaupplýsingarnar hér að neðan:
API nafn
Áskilið magn
Markforskrift
Áfangastaðamarkaður
Krafa um umbúðir
Skjalaskylda
Jinyi getur staðfest viðeigandi vöruupplýsingar, forskrift, framboð á sýni, pökkun, tilvitnun og afgreiðslutíma fyrir mat þitt.

Með mikla reynslu erum við einn af fagmannlegustu framleiðendum og birgjum pde-5 inhibitor apis í Kína. Vinsamlegast ekki hika við að kaupa magn sérsniðna pde-5 hemla apis frá verksmiðjunni okkar. Góð þjónusta og vandaðar vörur eru í boði.