Henan Jinyi Import and Export Co., Ltd. framleiðir og selur hágæða-hráefni af sibutramine (106650-56-0) með yfir 99% hreinleika. Síbútramín er búið til úr 2-klórasetónítríl sem upphafsefni og hringrað með 1,3-díbrómóprópani við basískar aðstæður til að fá milliefni sýklónítríls. Milliefnið af efri amíni er fengið með Grignard viðbót og minnkun, og síðan lokið með Eschweiler Clark hvarf. Við erum með fullkominn tilbúið framleiðslutæki og fullkomið greiningar- og greiningarkerfi, sem getur lokið öllu ferlinu við nýmyndun, saltmyndun, endurkristöllun og þurrkun. Við erum búin HPLC og hágæða vökvaskiljunarskynjunartækjum til að greina nákvæmlega og stjórna hreinleika vörunnar og tengdum óhreinindum.

| Kínverskt nafn | Síbútramín |
| Molarbrotstuðull | 83.76 |
| CAS númer | 106650-56-0 |
| Efni | 99% |
| Sameindaformúla | C17H26ClN |
| Mólþungi | 279.85 |
| Útlit | Hvítt kristallað duft |
| Fjöldi samsætuatóma | 0 |
| Ákvarða fjölda atómstöðva | 0 |
| Óviss fjöldi atómstöðva | 1 |
| Ákvarða fjölda efnatengja stereómiðstöðva | 0 |
| Óviss fjöldi efnatengja stereóstöðva | 0 |
Hreinleiki og óhreinindi
Við erum með óháða prófunarstofu sem notar há-vökvaskiljun (HPLC) til að prófa hreinleika og óhreinindi síbútramínsýna. Hreinleiki aðalþáttanna í sýnunum getur náð yfir 99%. Rannsóknarstofan getur greint og fylgst með ýmsum óhreinindum eins og stereóísómerum, vinnslu aukaafurðum og leifar leysiefna. Með hreinsunarferlum er magn ýmissa óhreininda í raun minnkað og heildar óhreinindi og mörk óhreininda eru stranglega stjórnað. Hægt er að gefa út samsvarandi COA uppgötvunarskýrslur fyrir hverja lotu.

Lyfjafræðileg virkni
Þessi vara er lækningalyf við offitu. Það vinnur aðallega í gegnum umbrotsefni amíns (afleiddra og aðal amíns) og aðalverkun þess er að hindra endurupptöku noradrenalíns, serótóníns og dópamíns til að auka mettun, en hefur engin marktæk áhrif á losun noradrenalíns, serótóníns og dópamíns. Rannsóknin sýndi einnig að þessi vara og amínvirk umbrotsefni hennar hafa engin marktæk andkólínvirk, andhistamín eða mónóamínoxídasa hamlandi áhrif.
Vöruumbúðir
1. Fyrirtækið okkar styður umbúðir með mörgum forskriftum, allt frá grammastigi, hundrað gramma til kílóastigs umbúða, sem geta passað við þarfir mismunandi notkunarstiga, allt frá litlum-skala, tilraunakvarða til stór-framleiðslu.
2. Lítil umbúðir í grammi eru lofttæmdar í lokuðum álpappírspoka, sem er ljós- og rakaþolinn, hentugur fyrir rannsóknarstofurannsóknir og þróun sýnatöku, auðvelt að taka sýni og prófa og minna viðkvæmt fyrir efnismengun.
3. 100g forskriftin notar þykknaða álpappírssamsetta poka með innbyggðum -þurrkefnum, sem hafa sterka þéttingareiginleika og eru hentugar fyrir litlar lotuprófanir hjá vísindarannsóknardeildum. Geymslustöðugleiki efnisins er góður.
4. Innra lagið af kílógramma bekk er gert úr dauðhreinsuðum PE innri filmupoka og ytra lagið er hitaþétt með álpappírspoka fyrir tvöfalda þéttingu, í raun einangra vatnsgufu og súrefni og tryggja gæði hráefna.
5. Framleiðslupakkningin fyrir stór kíló er pakkað í pappatrommur, með þétt lokaðri innri himnu og styrktum og þrýstiþolnum tromluhluta, hentugur fyrir verksmiðjufóðrunarframleiðslu og auðveld geymslu og stöflun.
6. Allar upplýsingar um umbúðir eru að fullu merktar með vöruheiti, CAS-númeri, lotunúmeri, nettóþyngd, framleiðsludagsetningu, geymsluskilyrðum og heildarupplýsingum til að auðvelda rekjanleikastjórnun.
7. Hægt er að raða sérsniðnum umbúðaforskriftum eftir þörfum, allt frá nokkrum grömmum af sýnum til tugum kílóa af iðnaðarhráefni, sem styður sérstakar umbúðir viðskiptavina.
8. Allar umbúðirnar uppfylla geymslu- og flutningsstaðla fyrir lyfjahráefni, henta fyrir innanlandsflutninga og útflutningsflutninga í utanríkisviðskiptum, eru leka- og skemmdir og uppfylla kröfur um langa-flutningaflutninga.
Hæfnisákvæði
Fyrirtækið hefur yfirgripsmikið gæðaeftirlitskerfi og getur veitt viðskiptavinum fullkomnar upplýsingar um hæfi lyfjaeftirlits. Hverri framleiðslulotu geta fylgt COA greiningarskýrslur, HPLC greiningarróf, MSDS öryggistæknihandbækur og viðeigandi hæfisskjöl fyrir framleiðslu fyrirtækja. Öll gagnasnið eru stöðluð og hægt að nota fyrir innra gæðaeftirlit, prófun og sannprófun þriðja aðila-aðila, sem og erlenda tollskýrslu og fylgniskráningu. Þeir geta að fullu uppfyllt kröfur innlendra og erlendra viðskiptavina um endurskoðun hráefnishæfis og veitt áreiðanlegan stuðning við skjöl fyrir samstarfsverkefni.
flutningaflutninga
1. Fyrir útflutningspöntanir á hráefni lyfja styðjum við marga sendingarmáta, þar á meðal alþjóðlega hraðsendingu, flugfrakt og LCL, og getum á sveigjanlegan hátt lagað sig að litlum pöntunum sendingarþörf.
2. Þekkir tollskýrsluferli yfir-landamæri, getur séð um útflutningsskýrslu, einfaldað tollskýrsluferli fyrir litla vörulotu og stytt sendingarferilinn.
3. Sýnin ættu að vera innsigluð og varin með raka-þéttum, ljósþéttum og lekaþéttum umbúðum og meðhöndla þær nákvæmlega í samræmi við-flutningsstaðla yfir landamæri fyrir lyfjahráefni.
4. Við getum útvegað fullkomið sett af skjölum, þar á meðal viðskiptareikningum, pökkunarlistum, MSDS og COA, með öllum nauðsynlegum upplýsingum til að uppfylla tolleftirlitskröfur ákvörðunarlands.
5. Hægt er að fylgjast með öllu flutningsferli vörunnar á netinu og veita-viðbrögðum í rauntíma um framvindu innheimtu, flutnings, tollafgreiðslu og afhendingu, sem gerir viðskiptavinum þægilegt að átta sig á stöðu vörunnar.
6. Engin þörf á að pakka öllu ílátinu, hægt er að raða tugum gramma fyrir sendingu, hentugur fyrir rannsóknir og þróun sýnatöku og sýnishorn viðskiptavina.
7. Hægt er að passa við viðeigandi flutningsrásir í samræmi við mismunandi ákvörðunarlönd, að teknu tilliti til bæði flutningshagkvæmni og flutningskostnaðar, með fjölbreyttu vali.
8. Stýrðu pökkunarferlinu stranglega, styrktu vörn ytri kassans, dragðu úr hættu á árekstri og skemmdum við flutning yfir-landamæri og tryggðu örugga afhendingu lítilla vörulota.
Eftir-aðstoð
1. Veittu einkaþjónustu eftir-sölu eftir afhendingu, svaraðu fyrirspurnum viðskiptavina án tafar og sinntu fljótt ýmsum vörutengdum vandamálum.
2. Geymdu sýni fyrir hverja framleiðslulotu. Ef það eru gæðamótmæli skaltu gefa sýnishorn af skoðun og styðja við prófun og staðfestingu þriðja aðila-aðila.
3. Ef það er skemmdir á umbúðum eða leki meðan á flutningi stendur, getum við veitt viðskiptavinum lausnir eins og skipti og endurnýjun eftir staðfestingu.
4. Gefðu ítarlegar upplýsingar eins og COA, MSDS og greiningarróf. Ef upplýsingar vantar eða eru rangar er hægt að gefa út nýja leiðréttingu eins fljótt og auðið er.
5. Tækniteymið getur veitt grunn tæknilega ráðgjöf fyrir vöruna, svarað grunnspurningum sem tengjast geymslu, notkun og fóðrun.
6. Hafa strangt eftirlit með gæðaskoðun sendinga, endurskoða þyngd, umbúðir og lotunúmer fyrir sendingu og draga úr tilviki rangra eða ófullnægjandi sendinga.
7. Komdu á pöntunarskrám, hægt er að rekja lotunúmer í öllu ferlinu, sem gerir það þægilegt fyrir viðskiptavini að endurkaupa og rekja vörulotuupplýsingar í framtíðinni.
8. Virða mismunandi kröfur viðskiptavina, höndla deilur eftir-sölu með vinsamlegum samningaviðræðum og vernda að fullu sanngjarn réttindi og hagsmuni kaupandans.
9. Ef varan er ekki fullnægjandi eða skemmd meðan á flutningi stendur mun fyrirtækið okkar gefa út fulla endurgreiðslu
maq per Qat: útvega hráefni fyrir sibutramine, Kína útvega hráefni fyrir sibutramine framleiðendur, birgja, verksmiðju













