Florfenicol er tilbúin einflúoruð afleiða þíamfenikóls. Sameindaformúla þess er C12H14Cl2FNO4S. Það kemur fram sem hvítt eða bein-hvítt kristallað duft sem er lyktarlaust; það er mjög lítið leysanlegt í vatni og klóróformi, lítillega leysanlegt í ísediksýru og leysanlegt í metanóli og etanóli. Þetta er skáldsaga, breiðvirkt-sýklalyf í flokki klóramfenikóls, þróað sérstaklega til dýralækninga seint á níunda áratugnum.
Það var fyrst sett á markað í Japan árið 1990. Árið 1993 samþykktu Norðmenn lyfið til að meðhöndla furunculosis í laxi. Árið 1995 samþykktu Frakkland, Bretland, Austurríki, Mexíkó og Spánn notkun þess til meðferðar á bakteríusjúkdómum í öndunarfærum í nautgripum. Í Japan og Mexíkó hefur það einnig verið samþykkt sem fóðuraukefni fyrir svín til að koma í veg fyrir og meðhöndla bakteríusjúkdóma; lyfið hefur síðan verið samþykkt til notkunar í mínu landi líka.
Florfenicol er sýklalyf sem hefur víðtæka bakteríudrepandi áhrif- með því að hindra virkni peptíðýltransferasa. Bakteríudrepandi litróf þess er umfangsmikið og nær yfir ýmsar Gram-jákvæðar og Gram-neikvæðar bakteríur, auk mycoplasma. Næmir sýklar eru ma *Haemophilus* tegundir (hjá nautgripum og svínum), *Shigella dysenteriae*, *Salmonella* tegundir, *Escherichia coli*, *Streptococcus pneumoniae*, *Haemophilus influenzae*, *Streptococcus* tegundir, *Staphylococcus*, *,Cheptococcus a* og *Cheptococcus a *Rickettsia*, meðal annarra. Vegna fitusækni þess dreifist þessi vara auðveldlega inn í bakteríufrumur. Það verkar fyrst og fremst á 50S undireiningu bakteríu 70S ríbósómsins, hindrar transpeptidasavirkni; þetta hindrar lengingu peptíðkeðju, hindrar þar með myndun peptíðtengja og hindrar að lokum próteinmyndun til að ná bakteríudrepandi áhrifum sínum. Eftir inntöku frásogast lyfið hratt og dreifist víða um líkamann; það einkennist af löngum-helmingunartíma, sem leiðir til mikillar lyfjaþéttni í blóði sem varir í langan tíma.
