Semaglútíð er langvirkur-glúkagon-eins og peptíð-1 viðtakaörvi (GLP-1RA) sem deilir 94% amínósýruröðsamstæðu með náttúrulegu glúkagoni úr mönnum-eins og peptíð-1. Sem sjötta GLP-1RA lyfið sem kemur á markað - og þriðja langverkandi lyfið gefið einu sinni í viku - er það fyrst og fremst ætlað til að stjórna blóðsykri hjá fullorðnum með sykursýki af tegund 2.
Lyfið var samþykkt til markaðssetningar í Bandaríkjunum í desember 2017 og varð í kjölfarið fáanlegt í yfir 50 löndum og svæðum; það fékk samþykki í Kína í apríl 2021. Það virkar með því að virkja GLP-1 viðtaka til að örva insúlínseytingu og hindra losun glúkagons, með lengdan-helmingunartíma upp á 7 daga. Í júní 2024 var þyngdartapsútgáfan (viðskiptaheiti: NovoFine) samþykkt á meginlandi Kína fyrir langtíma-þyngdarstjórnun og var opinberlega hleypt af stokkunum í nóvember sama ár. Í janúar 2024 voru semaglútíðtöflur til inntöku samþykktar í Kína og urðu þær fyrsta GLP-1RA lyfið til inntöku landsins. Í mars 2024 samþykkti bandaríska matvælastofnunin þyngdartapsútgáfuna- til að draga úr hættu á hjarta- og æðasjúkdómum hjá of þungum eða offitu sjúklingum með staðfestan hjarta- og æðasjúkdóm. Í júlí 2025 var ný ábending samþykkt í Kína sem gerir henni kleift að draga úr hættu á nýrnabilun og dánartíðni hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2 og langvinnan nýrnasjúkdóm. Hugsanlegar aukaverkanir meðan á notkun stendur eru ma meltingarfæratruflanir og frábendingar tengdar skjaldkirtils-. Frá og með 2025 eru bæði stungu- og töfluform semaglútíðs framleidd af Novo Nordisk; þyngdartapsútgáfan-er ekki tryggð af sjúkratryggingu og krefst lyfseðils fyrir kaup. Þann 23. desember bárust fréttir af því að bandarísk eftirlitsyfirvöld hefðu samþykkt fyrstu GLP-1 þyngdartaptöfluna til inntöku. Frá og með 25. apríl 2026 - meira en mánuður eftir að kjarnasambönd einkaleyfisins fyrir semaglútíð rann út - höfðu engar innlendar útgáfur af lyfinu enn fengið eftirlitssamþykki í Kína. Þann 12. maí bentu klínísk gögn til þess að eftir 68 vikna samfellda notkun hafi sjúklingar fundið fyrir meðalþyngdartapi upp á 17% og að meðaltali minnkun á mittismáli um 15,8 sentimetrar; ennfremur kom í ljós að umfang þyngdartaps var meira áberandi hjá sjúklingum með hærri líkamsþyngd í upphafi.